RESUMO
Durante el embarazo se produce una transferencia de células desde el feto hacia la madre y viceversa. Algunas son células progenitoras hematopoyéticas capaces de persistir viables durante décadas, dando lugar a microquimerismos. Estos microquimerismos pueden estar implicados en la etiopatogenia de ciertas enfermedades, como la esclerosis sistémica. Mediante nested PCR para amplificar secuencias de ADN del gen SRY, específico del cromosoma Y, realizamos un estudio prospectivo a fin de investigar la presencia de microquimerismos fetales en 25 muestras de sangre, piel afecta y piel sana de 10 pacientes afectas de morfea que habían tenido uno o más hijos y/o abortos de sexo masculino o desconocido. La sensibilidad de la técnica fue del 0,01-0,004%. Se detectaron secuencias SRY en tres pacientes (dos muestras de sangre periférica, una de piel afecta y una de piel sana perilesional). Los resultados fueron negativos en las 30 muestras procedentes de 16 pacientes control, 11 de ellas potencialmente expuestas a microquimerismos masculinos durante la gestación. Estos hallazgos sugieren que los microquimerismos fetales podrían estar implicados en la etiopatogenia de la morfea. Sin embargo, su detección en piel aparentemente sana parece indicar que no son suficientes para el desarrollo de la enfermedad (AU)
